网上药店零售市场分析：补血药物前10品牌排名、ED类药物前10品牌排名、皮肤药物前10品牌排名。【详细】
编辑说：北京鼎臣医药咨询中心负责人史立臣向21世纪经济报道记者指出，中药配方颗粒试点资质放开已争论多年，随着国家对现代中药发展的重视，中药配方颗粒试点资质放开是一个趋势，将有更多的企业分羹这个市场。【详细】
国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告，被放大解读为“GMP取消”，其实，没那么邪乎。 【详细】
编辑说：“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均3—4年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年...【详细】
2015年是注定要载入医药界史册的一年，各种政策、热点事件层出，但不论是审评费涨价、“72条”、新药典实施、临床自查，在“731公告”面前都是“小巫见大巫”。【详细】
7月，美国FDA批准了诺华的慢性心衰药物Entresto(sacubitril/valsartan)上市。该药是过去25年心衰治疗领域的重大突破，有望成功动摇过去10年未被修改的心衰治疗整体框架。【详细】